Oprez sa dječjim hodalicama

Na prvi pogled nam se čini kao da je u savršenom redu korištenje ove multifunkcionalne igračke. Roditelji je uglavnom koriste krećući od pretpostavke kako će njihovo dijete brže i lakše naučiti hodati, biti samostalnije u prostoru, zabaviti se, dok će roditelji uhvatiti nekoliko trenutaka mira posvećujući se drugim stvarima, poput kuhanja, spremanja i slično. No je li zaista tako?

Ona pred nas stavlja dva problema. Ozljede i zakašnjeli razvoj.

Dijete se u hodalici lako može povrijediti s obzirom da se u njoj može jako brzo kretati, može doseći i povući predmete koje bez hodalice ne može. Postoji opasnost od zadobivanja opekotina, pada niz stepenice..

Također, ona usporava djetetov razvoj te djeca u hodalici redovito kasnije prohodaju od djece koja ju nisu koristila. Kao i druge vještine, i hodanje se uči metodom pokušaja i pogreški. Dijete u hodalici pogreške koje radi ne ispravlja jer ne rezultiraju padom, pa ih nastavlja raditi, te ne uči održavati ravnotežu, što dovodi do toga da kasnije nauči samostalno hodati.

Hodanje i puzanje zahtijeva od bebe da se služi svim mišićima, i prednjim i stražnjim, dok u hodalici hoda po prstima tijelom postavljenim prema naprijed služeći se stražnjim mišićma, dok se prednji ne razvijaju.

Neprirodno je da dijete ne prolazi sve stepenice razvoja po redu, da pedalira nogicama prije nego je naučilo stabilno sjediti, puzati i hodati. Kralježnici je potrebno da prođe sve faze razvoja kako dijete ne bi imalo kasnije posljedice.

Nadalje, manji broj istraživanja govori u prilog tome da iste nisu štetne za djecu, iako su negativno ocjenjene u dosta većem broju slučajeva, dok su u Kanadi zabranjene u potpunosti.

Stoga dragi roditelji, oprez. Posvetite što je moguće više pažnje djeci i mogućnosti da se razvijaju na prirodan način. Ukoliko hodalicu ipak želite, koristite ju sa velikom pažnjom i u što je manjem opsegu. 10-15 minuta u komadu.

Djevojčica koja ne osjeća bol

U trilogiji Stiega Larssona zao polubrat Liesbeth Salander, Ronald Niedermann, pati od rijetkog poremećaja zbog kojeg ne osjeća bol. No, za razliku od izmišljenog lika, bolest zaista postoji, a ima i ime: nasljedna senzorna autonomna neuropatija (HSAN) tip V.

Djevojčica iz SAD-a Gabby Gingras najpoznatija je osoba oboljela od ovog stanja. Kao dijete se nehotično i neprestano samoozljeđivala – ponekad doista ozbiljno. Zbog nemogućnosti da osjeti bol s vremenom je grizući pretvrde igračke i druge predmete izgubila sve zube. A zbog teške ogrebotine rožnice, liječnici su joj morali ukloniti lijevo oko.

Gabbyni roditelji osnovali su zakladu Gift of Pain, koja okuplja sve pogođene HSAN-om. Zasad su, širom svijeta, pronašli 39 osoba za koje smatraju da boluju od ovog stanja.

Preuzeto sa net.hr

Sestricama iz Velike Britanije bolest pretvara tijela u kristal

DVIJE sestrice, 3-godišnja Emily i 2-godišnja Poppy-Mae, boluju od rijetke bolesti od koje inače obolijeva jedno na 2.000 djece. Naime, djevojčice imaju cistinozu koja njihova tijela polako pretvara u kristal. Neizlječiva bolest je genetski nasljedni poremećaj zbog kojeg se u njihovim stanicama stvara cistin koji se s vremenom pretvara u kristal te se formira u bubrezima, očima i jetri. Bez terapije djeca s ovom bolešću dožive otkazivanje bubrega već do desete godine života.

“Djeca s ovom bolešću nemaju najbolje omjere da ostanu živa do neke zrele dobi, ali barem znaju da imaju jedna drugu za utjehu i da imaju nekoga da se brine za njih. Kad smo saznali da i Poppy-Mae ima bolest, osjećali smo se neutješno, ali sad nam je u neku ruku drago da znamo da imaju jedna drugu za utjehu”, izjavila je majka djevojčica.

“Poppy se jako voli maziti pa grli Emily kad se osjeća loše”

“Poppy se jako voli maziti i kad god je Emily u depresiji ili se osjeća loše od lijekova, ona ode do nje i da joj zagrljaj. Kad imaju zakazane liječničke pretrage, Emily uvijek želi biti sigurna da Poppy ima igračku s kojom će se igrati dok je u čekaonici da si skrene misli”, dodala je majka Jessica Kemp za britanski The Sun.

Ispričala je i kako je sve počelo, naime, mala Emily bila je sasvim zdravo dijete do desetog mjeseca života, nakon toga je počela povraćati i gubiti na težini. Iako su liječnici rekli kako vjerojatno ima virozu, majka je sumnjala da je problem veći od toga. Nakon opsežnih pretraga koje su trajale osam mjeseci, Emily je ustanovljena rijetka bolest.

“Kad sam saznala da je Emily bolesna i da je riječ o genetskoj bolesti, briznula sam u plač. Znala sam da će je imati i Poppy s kojom sam već bila osam mjeseci trudna”, izjavila je Jessica te dodala da su joj liječnici tad rekli kako su su šanse 1:4 da i Poppy oboli.

“Obje se odlično nose sa svojim stanjem i njihova hrabrost me inspirirala”

“Nakon što sam rodila Poppy, pala sam u depresiju. Naposljetku su me upravo te dvije djevojčice iz nje izvukle. Obje se odlično nose sa svojim stanjem i njihova hrabrost me inspirirala. Postoje razdoblja kad im je zaista teško, ali uspiju razveseliti jedna drugu i jednostavno nastaviti dalje. Prilično su nerazdvojne, a Emily se nekad čak i ušulja u sestrin krevet”, ispričala je 25-godišnja mama.

Preuzeto sa index.hr